{"id":961,"date":"2025-01-13T16:39:01","date_gmt":"2025-01-13T15:39:01","guid":{"rendered":""},"modified":"2025-02-11T13:14:25","modified_gmt":"2025-02-11T12:14:25","slug":"soutenance-de-these-maelle-ollivier","status":"publish","type":"buni_events","link":"https:\/\/incia.u-bordeaux.fr\/fr\/events\/soutenance-de-these-maelle-ollivier\/","title":{"rendered":"Soutenance de th\u00e8se – <\/span>Ma\u00eblle Ollivier"},"content":{"rendered":"

Lieu : Amphi du BBS<\/p>\n

\n

\"\"<\/a>Ma\u00eblle Ollivier<\/strong>
\nEquipe MotoPsyN – INCIA
\nDirectrice de th\u00e8se : Sandrine Bertrand<\/p>\n

Titre<\/h3>\n

Implication du syst\u00e8me nerveux sympathique autonome dans le d\u00e9veloppement de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique<\/em><\/p>\n

R\u00e9sum\u00e9<\/h3>\n

La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) a \u00e9t\u00e9 initialement d\u00e9finie par Jean-Martin Charcot en 1869 comme une maladie affectant exclusivement les motoneurones. Cependant, elle est maintenant reconnue comme une maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative multisyst\u00e9mique, pr\u00e9sentant une h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9 clinique, g\u00e9n\u00e9tique et neuropathologique. Malgr\u00e9 les avanc\u00e9es croissantes dans la compr\u00e9hension de la maladie de Charcot, une quarantaine d\u2019essais cliniques randomis\u00e9s n’ont pas d\u00e9montr\u00e9 d’efficacit\u00e9 significative de traitement th\u00e9rapeutique. Ce manque de succ\u00e8s peut \u00eatre attribu\u00e9 \u00e0 plusieurs facteurs potentiels, notamment l’approche consistant \u00e0 traiter la SLA comme une entit\u00e9 unique sans tenir compte des diff\u00e9rentes causes sous-jacentes et des m\u00e9canismes impliqu\u00e9s. Bien que divers sympt\u00f4mes non-moteurs li\u00e9s \u00e0 des dysfonctionnements du syst\u00e8me nerveux autonome aient \u00e9t\u00e9 d\u00e9crits, peu de projets de recherche s\u2019interrogent sur l\u2019implication de ces alt\u00e9rations dans le d\u00e9veloppement de la maladie. Ainsi, les travaux de cette th\u00e8se s\u2019int\u00e9ressent au r\u00f4le du syst\u00e8me nerveux sympathique autonome dans la SLA, par l\u2019utilisation d\u2019un mod\u00e8le animal porteur de la mutation SOD1*G93A. Notre \u00e9tude se porte principalement sur une population neuronale dont la localisation dans la moelle \u00e9pini\u00e8re est voisine de celle des motoneurones, et appel\u00e9e neurones sympathiques pr\u00e9ganglionnaires. Ces neurones, consid\u00e9r\u00e9s comme le dernier relai du contr\u00f4le central du flux vasomoteur sympathique vers les diff\u00e9rents organes du corps, sont responsables de la r\u00e9gulation et du contr\u00f4le autonome, notamment de la fonction cardiaque. En combinant des techniques g\u00e9n\u00e9tiques, biochimiques, anatomiques avec des approches t\u00e9l\u00e9m\u00e9triques et comportementales, nous \u00e9tudierons la fonction des neurones pr\u00e9ganglionnaires et le contr\u00f4le cardiovasculaire au cours du d\u00e9veloppement de la SLA.<\/p>\n

Mots cl\u00e9s :<\/strong> scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique, syst\u00e8me nerveux sympathique autonome, contr\u00f4le cardiovasculaire.<\/p>\n

Jury<\/h3>\n

Mme BERTRAND Sandrine, Directrice de recherche, INCIA – CNRS UMR 5287, Directrice de these
\nM. ZYTNICKI Daniel, Directeur de recherche \u00e9m\u00e9rite, SPPIN – CNRS UMR 8003, Rapporteur
\nMme HILAIRE C\u00e9cile, Ma\u00eetresse de conf\u00e9rences, INM – Inserm, Rapporteure
\nMme CHEVALLIER Stephanie, Ma\u00eetresse de conf\u00e9rences, NEUROCENTRE MAGENDIE – U1215, Examinatrice
\nM. LANDRY Marc, Professeur des universit\u00e9s, Institut des Maladies Neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives – CNRS UMR 5293, Examinateur
\nMme PERRIN Florence, Professeure des universit\u00e9s, INM – INSERM U1051, Examinatrice<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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